電子制造業(yè):
隨著計(jì)算機(jī)、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展,推動了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展,也帶動了潔凈室技術(shù)的發(fā)展,同時(shí)對潔凈室的設(shè)計(jì)提出了更高的要求,電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù),只有充分了解電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計(jì)特點(diǎn),做到設(shè)計(jì)合理,才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低,提高生產(chǎn)效率。
電子制造業(yè)潔凈室的特點(diǎn):
潔凈度等級要求高,風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控,照度、潔凈室截面風(fēng)速按設(shè)計(jì)或規(guī)范受控,另外該類潔凈室對靜電要求極其嚴(yán)格。其中對濕度的要求尤甚。因?yàn)檫^于干燥的廠房內(nèi)極易產(chǎn)生靜電,造成CMOS集成損壞。一般來說,電子廠房的溫度應(yīng)控制在22℃左右,相對濕度控制在50-60%之間(特殊潔凈車間有相關(guān)溫濕度規(guī)定)。 這時(shí)可有效地消除靜電,并使人也感覺舒適。芯片生產(chǎn)車間、集成電路無塵室和磁盤制造車間是屬于電子制造行業(yè)潔凈室的重要組成部分,由于電子產(chǎn)品在制造、生產(chǎn)過程中對室內(nèi)空氣環(huán)境和品質(zhì)的要求極為嚴(yán)格,主要以控制微粒和浮塵為主要對象,同時(shí)還對其環(huán)境的溫濕度、新鮮空氣量、噪聲等作出了嚴(yán)格的規(guī)定。
◆電子制造廠萬級潔凈室內(nèi)的噪聲級(空態(tài)):不應(yīng)大于65dB(A)
◆電子制造廠潔凈室垂直流潔凈室滿布比不應(yīng)小于60%,水平單向流潔凈室不應(yīng)小于40%,否則就是局部單向流了。
◆電子制造廠潔凈室與室外的靜壓差不應(yīng)小于10Pa,不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應(yīng)小于5Pa
◆電子制造行業(yè)萬級潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的最大值:
◆補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量之和。
◆保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。
◆電子制造行業(yè)潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)加熱器,應(yīng)設(shè)置新風(fēng),超溫?cái)嚯姳Wo(hù),若采用點(diǎn)加濕時(shí)應(yīng)設(shè)置無水保護(hù),寒冷地區(qū),新風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置防凍保護(hù)措施。無塵室的送風(fēng)量,應(yīng)取下面三項(xiàng)最大值:1:保證電子制造廠無塵室空氣潔凈度等級的送風(fēng)量;2:根據(jù)熱,濕負(fù)荷計(jì)算確定電子廠潔凈室的送風(fēng)量;3:向電子制造廠潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量。
生物制造業(yè):
生物制藥工廠的特點(diǎn):
1、生物制藥工廠不僅設(shè)備費(fèi)用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈級別和無菌的要求高,而且對生產(chǎn)人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。
2、在生產(chǎn)過程中會出現(xiàn)潛在的生物危害,主要有(感染危險(xiǎn),死菌體或死細(xì)胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng),環(huán)境效應(yīng)。)
潔凈區(qū):
需要對環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間(區(qū)域),其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。
氣鎖間:
設(shè)置于兩個或數(shù)個房間之間(如不同潔凈度級別的房間之間)的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時(shí),對氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。
生物制藥的凈化室基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象。
藥品生產(chǎn)車間潔凈度共分四個級別:100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和300000級。
潔凈室的溫度:在無特殊要求下,在18~26度,相對濕度控制在45%~65%。
生物制藥潔凈廠房污染控制:污染源控制,散播過程控制,交叉污染控制。
凈化室醫(yī)藥關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì),可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術(shù),而空氣凈化技術(shù)不代表GMP!潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場所,不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況:
正由于存在主觀認(rèn)識上的誤區(qū),在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利,最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質(zhì)量并未明顯提高。
醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。
施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下具體表現(xiàn):
①凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過大; ②彩鋼板圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密,潔凈室與技術(shù)夾層(吊頂)的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉;③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵; ④個別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工,無法滿足相關(guān)要求規(guī)定; ⑤所用密封膠質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì); ⑥回、排風(fēng)彩鋼板夾道相通,粉塵從排風(fēng)到進(jìn)入回風(fēng)道; ⑦工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型; ⑧風(fēng)道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染; ⑨排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵; ⑩潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產(chǎn)工藝要求。
印刷包裝行業(yè):
隨著社會的發(fā)展,印刷行業(yè)、包裝行業(yè)的產(chǎn)品也隨之提高,大型的印刷設(shè)備進(jìn)入了凈化車間內(nèi),這樣可以大大提高印刷產(chǎn)品的質(zhì)量,產(chǎn)品的合格率也大幅上升。這也是凈化行業(yè)與印刷行業(yè)最好的融合。印刷最主要體現(xiàn)產(chǎn)品在涂裝空間環(huán)境的溫濕度、微塵粒子的數(shù)量,直接對產(chǎn)品質(zhì)量、合格率起著制關(guān)重要的作用,而包裝行業(yè)最主要體現(xiàn)在食品包裝和藥品包裝兩個方面對空間環(huán)境的溫濕度、空氣中的微塵粒子數(shù)量、水質(zhì)質(zhì)量方面。當(dāng)然,生產(chǎn)人員規(guī)范化的操作程序也是制關(guān)重要的。
無塵室
無塵噴涂是用鋼質(zhì)夾芯板組成獨(dú)立封閉式生產(chǎn)車間,能有效地過濾不良空氣環(huán)境對產(chǎn)品的污染,降低噴涂區(qū)內(nèi)的塵埃及產(chǎn)品的不良率。無塵技術(shù)的應(yīng)用更進(jìn)一步的提高了產(chǎn)品外觀品質(zhì),如電視機(jī)/電腦﹑手機(jī)外殼﹑DVD/VCD﹑游戲機(jī)﹑錄象機(jī)﹑PDA掌上計(jì)算機(jī)﹑照相機(jī)外殼﹑音響﹑吹風(fēng)筒﹑MD﹑化妝合﹑玩具等工件。
流程:上件區(qū) → 手動除塵 → 靜電除塵 → 手動/自動噴涂 → 烘干區(qū) → UV漆固化區(qū) → 冷卻區(qū) → 絲印區(qū) → 品檢區(qū) → 收件區(qū)。
隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展進(jìn)入二十世紀(jì),全球面對環(huán)保﹑凈化日漸重視,客戶對產(chǎn)品表面處理工藝之嚴(yán)格要求。我司開始借鑒和引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)環(huán)保涂裝技術(shù)及制做流程,在其合作﹑指導(dǎo)﹑努力下,憑著先進(jìn)技術(shù)與多年深資的工程施工經(jīng)驗(yàn)、經(jīng)歷,先后為用戶規(guī)劃﹑設(shè)計(jì)﹑制做出成套: 自動噴涂設(shè)備、無塵涂裝設(shè)備、粉體.液體靜電涂裝設(shè)備、UV光固化涂裝設(shè)備、自動涂裝生產(chǎn)線、五金涂裝生產(chǎn)線、塑膠件無塵噴涂線、家具.木器噴涂線等自動化輸送流水線、裝配流水線、輸送設(shè)備、烘干設(shè)備及整體無塵噴涂車間規(guī)劃、設(shè)計(jì)等工程項(xiàng)目。
無塵車間
為證明食品包裝無塵車間工作得令人滿意,必須證明其滿足了下述準(zhǔn)則的要求:
1.食品包裝無塵車間的送風(fēng)量充足,足以稀釋或消除室內(nèi)產(chǎn)生的污染。
2.食品包裝無塵車間內(nèi)的空氣是從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動,受污染空氣的流動達(dá)到最低程度,空氣在門口處和室內(nèi)建筑中的流動方向正確。
3.食品包裝無塵車間的送風(fēng)不會顯著增加室內(nèi)的污染。
4.食品包裝無塵車間室內(nèi)空氣的運(yùn)動狀態(tài)可保證密室內(nèi)沒有高濃度聚集區(qū)域。
如果潔凈室達(dá)到了上述這些準(zhǔn)則的要求,就可以測量其粒子濃度或微生物濃度(必要時(shí)),以確定其達(dá)到了規(guī)定的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。
食品包裝無塵車間的測試:
1.送風(fēng)量與排風(fēng)量:如果是紊流潔凈室,那么就要測量其送風(fēng)量與排風(fēng)量。若為單向流潔凈室,則要測量其風(fēng)速。
2.各區(qū)之間的氣流控制:為證明各區(qū)之間氣流運(yùn)動方向正確,也就是從潔凈區(qū)向潔凈度差的區(qū)域流動,必須檢測:(1)各區(qū)間的壓差正確;(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運(yùn)動方向正確,即從潔凈區(qū)向潔凈程度差的區(qū)域流動。
3.過濾器檢漏:對高效過濾器及其外框要進(jìn)行檢驗(yàn),以保證懸浮污染物不會穿過:(1)損壞了的過濾器;(2)過濾器與其外框間的縫隙;(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內(nèi)。
4.隔離檢漏:這項(xiàng)測試是為了證明懸浮污染物不穿過建筑材料侵入潔凈室。
5.室內(nèi)氣流控制:氣流控制測試的類型要依潔凈室的氣流模式——是紊流還是單向流而定。若潔凈室氣流為紊流,則必須驗(yàn)明室內(nèi)沒有氣流運(yùn)行不足的區(qū)域。若是單向流潔凈室,則必須驗(yàn)明整個室內(nèi)的風(fēng)速和風(fēng)向是符合設(shè)計(jì)要求的。
6.懸浮粒子濃度和微生物濃度:如果上述這些測試滿足要求,則最后對粒子濃度和微生物濃度(需要時(shí))進(jìn)行測量,以便驗(yàn)明其符合潔凈室設(shè)計(jì)的技術(shù)條件。
7.其他測試:除了上述這些污染控制方面的測試以外,有時(shí)還必須進(jìn)行下述一項(xiàng)或若干項(xiàng)測試:
◆溫度◆相對濕度◆室內(nèi)加熱與冷卻容量◆噪聲值◆光照度◆振動值
藥品包裝無塵車間
一.GMP對找藥品包裝車間凈化工程的環(huán)境控制要求:
1、提供生產(chǎn)所需的空氣凈化級別,包裝車間凈化工程內(nèi)的空氣塵粒數(shù)和活微生物應(yīng)定期檢測和記錄,等級不同的包裝車間之間的靜壓差應(yīng)保持在規(guī)定數(shù)值內(nèi);
2、包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng);
3、青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類藥物的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng),排氣要凈化處理;
4、對于產(chǎn)生粉塵的房間應(yīng)設(shè)置有效的捕塵裝置,防止粉塵的交叉污染;
5、對倉儲等輔助生產(chǎn)室,其通風(fēng)設(shè)施和溫濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)及包裝要求相適應(yīng)。
二.找藥品包裝車間凈化工程>潔凈度分區(qū)及換氣次數(shù):潔凈室應(yīng)嚴(yán)格控制空氣潔凈度,及環(huán)境的溫度、濕度、新鮮空氣量和壓差等參數(shù)。
1、藥品生產(chǎn)及包裝車間的的凈化級別及換氣次數(shù)藥品生產(chǎn)及包裝車間凈化工程空氣潔凈度分為100級、
1萬級、10萬級、30萬級4個等級。確定潔凈室換氣次數(shù),需對各項(xiàng)風(fēng)量進(jìn)行比較,取最大值。在實(shí)際中,100級換氣次數(shù)為300~400次/h,1萬級為25—35次/h,10萬級為15—20次/h。
2、藥品包裝車間凈化工程潔凈度分區(qū)藥品生產(chǎn)及包裝環(huán)境對潔凈度的具體分區(qū)按國標(biāo)凈化度標(biāo)準(zhǔn)。
3、包裝車間凈化工程其它環(huán)境參數(shù)的確定
4、包裝車間凈化工程溫度與濕度潔凈室溫度和相對濕度應(yīng)符合藥品生產(chǎn)工藝。
溫度:100級及1萬級取20~23~C(夏季),
10萬級及30萬級取24~26~C,一般區(qū)26~27~C。
100級及1萬級屬無菌室。相對濕度:易吸潮藥品45% 一50%(夏季),片劑等固體制劑50% ~55%
,水針及口服液55% ~65% 。
5、潔凈室壓力保持室內(nèi)潔凈度需保持室內(nèi)正壓。對于產(chǎn)生粉塵、有害物質(zhì)、生產(chǎn)青霉素類強(qiáng)致敏性藥物等生產(chǎn)的潔凈室要阻止外部污或區(qū)域之間又要保持相對負(fù)壓。潔凈度等級不同房間的靜壓染的流入和內(nèi)部空氣的流出。室內(nèi)既要保持正壓,與相鄰房間
差大于5Pa,潔凈室與室外大氣的靜壓差大于10Pa。
食品行業(yè):
民以食為天,病從口入,所以食品行業(yè)的安全、衛(wèi)生在我們的日常生活中占有重要地位,食品的安全、衛(wèi)生主要要控制三個方面:一是控制生產(chǎn)人員的規(guī)范化操作;二是控制外部環(huán)境污染(要建立相對較有潔凈度的操作空間。三是采購源頭杜絕有問題產(chǎn)品原料。
食品生產(chǎn)車間面積與生產(chǎn)相適應(yīng),布局合理,排水暢通;車間地面用防滑、堅(jiān)固、不透水、耐腐蝕的材料修建,且平坦、無積水、并保持清潔;車間出口及與外界相連的排水、通風(fēng)處裝有防鼠、防蠅、防蟲設(shè)施。 車間內(nèi)墻壁、天花板和門窗使用無毒、淺色、防水、防霉、不脫落、易于清洗的材料修建。墻角、地角、頂角應(yīng)當(dāng)具有弧度(曲率半徑應(yīng)不小于3cm)。車間內(nèi)的操作臺、傳送帶、運(yùn)輸車、工器具應(yīng)當(dāng)用無毒、耐腐蝕、不生銹、易清洗消毒、堅(jiān)固的材料制作。應(yīng)當(dāng)在適當(dāng)?shù)牡攸c(diǎn)設(shè)足夠數(shù)量的洗手、消毒、干手設(shè)備或用品,水龍頭應(yīng)當(dāng)為非手動開關(guān)。根據(jù)產(chǎn)品加工需要,車間入口處應(yīng)當(dāng)設(shè)有鞋、靴和車輪消毒設(shè)施。應(yīng)當(dāng)設(shè)有與車間相連接的更衣室。根據(jù)產(chǎn)品加工需要,還應(yīng)當(dāng)設(shè)立與車間相連接的衛(wèi)生間和淋浴室。
改革開放以來,中國日化產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展。但是在制造業(yè)方面,中國日化行業(yè)遠(yuǎn)遠(yuǎn)抵擋不了外資品牌仍在中國日用化工品市場上占據(jù)主導(dǎo)地位。目前跨國公司占據(jù)了中國日化行業(yè)市場的制高點(diǎn)。在充分競爭的日化市場上,本土企業(yè)的生存空間正日益喪失,中國本土日化企業(yè)的戰(zhàn)略升級勢在必行,中國本土企業(yè)應(yīng)抓住機(jī)遇,加大科技投入和產(chǎn)品的研發(fā),不斷提高營銷手段,塑造高端時(shí)尚的品牌形象。
其中,日化產(chǎn)品皆有日用化工原料組合生產(chǎn),化工原料生產(chǎn)車間對空氣凈化要求極為重要,無塵凈化車間在日化產(chǎn)業(yè)中發(fā)揮了重大作用,所以,中國本土日化行業(yè)如果想在國際市場占一席之的話,生產(chǎn)環(huán)境對產(chǎn)品質(zhì)量因數(shù)也是很重要的。要建立相對獨(dú)立的潔凈空間,控制產(chǎn)品生產(chǎn)空間源頭化的污染,提高產(chǎn)品質(zhì)量,創(chuàng)造經(jīng)濟(jì)效益。
光電光學(xué):
光電光學(xué)制品無塵車間一般適用于電子儀器儀表、計(jì)算機(jī)、半導(dǎo)體廠、汽車工業(yè)、航天工業(yè)、光刻、微機(jī)制造等行業(yè),除了要空氣潔凈度以外,還要保證達(dá)到除靜電的要求。下面以現(xiàn)代最為代表的LED行業(yè)為例,介紹光電光學(xué)行業(yè)無塵凈化車間。
LED凈化車間工程安裝施工案例分析:在本設(shè)計(jì)里是指末端工藝的一些凈化無塵車間安裝,其凈化潔凈度一般為千級或萬級或十萬級凈化無塵車間安裝。背光屏類無塵車間安裝主要是這類產(chǎn)品的沖壓車間、組裝等凈化無塵車間,其潔凈度一般為萬級或十萬級凈化無塵車間。
LED無塵車間安裝室內(nèi)空氣參數(shù)要求:
1:溫濕度要求:溫度一般為24+2℃,相對濕度為55+5%。2:新風(fēng)量大。由于這類凈化無塵車間內(nèi)人員比較多,可以根據(jù)以下數(shù)值應(yīng)取下列的最大值:非單向流凈化無塵室車間總送風(fēng)量的10-30%;補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量;保證室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量≥40m3/h。3:送風(fēng)量大。為了滿足無塵凈化車間內(nèi)的潔凈度及熱濕平衡,需要較大的送風(fēng)量,就300平方米的車間,吊頂高度為2.5米的,如果是萬級凈化無塵車間,送風(fēng)量就需要300×2.5×30=22500m3/h的送風(fēng)量(換氣次數(shù),是≥25次/h);如果是十萬級凈化無塵車間,送風(fēng)量就需要300×2.5×20=15000m3/h的送風(fēng)量(換氣次數(shù),是≥15次/h)。
醫(yī)療衛(wèi)生:
潔凈技術(shù)也稱為潔凈室技術(shù)。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外,通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理,使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內(nèi),這種房間就稱為潔凈室。和一個潔凈室就是在醫(yī)院中建造和使用的。隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)與高科技的發(fā)展,潔凈技術(shù)在醫(yī)療環(huán)境中的應(yīng)用更加廣泛,對本身的技術(shù)要求也更加高了。應(yīng)用于醫(yī)療的潔凈室主要分為三大類:潔凈手術(shù)室、潔凈護(hù)理病房及潔凈實(shí)驗(yàn)室。
潔凈手術(shù)室
潔凈手術(shù)室以室內(nèi)微生物為控制目標(biāo),運(yùn)行參數(shù)以及分級指標(biāo),空氣潔凈度是必要的保障條件。潔凈手術(shù)室按潔凈程度可分為以下幾級:1. 特別潔凈手術(shù)室:手術(shù)區(qū)潔凈度為百級,周邊區(qū)為千級。適用于燒傷、關(guān)節(jié)轉(zhuǎn)換、器官移植、腦外科、眼科、整形外科及心臟外科等無菌手術(shù);2. 潔凈手術(shù)室:手術(shù)區(qū)潔凈度為千級,周邊區(qū)為萬級,適用于胸外科、整形外、泌尿外科、肝膽胰外科、骨外科及取卵等無菌手術(shù);3. 一般潔凈手術(shù)室:手術(shù)區(qū)潔凈度為萬級,周邊區(qū)為十萬級,適用于普通外科、皮膚科及腹外科等手術(shù);4. 準(zhǔn)潔凈手術(shù)室:空氣潔凈度為十萬級,適用于產(chǎn)科、肛腸外科等手術(shù)。
潔凈手術(shù)部用房除潔凈度級另和細(xì)菌濃度應(yīng)符合相應(yīng)的級別外,有關(guān)的技術(shù)參數(shù)還應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定,見潔凈手術(shù)部各級用房的主要技術(shù)參數(shù)表。潔凈手術(shù)部的平面布局按照一般要求應(yīng)分為潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)兩部分。手術(shù)室和直接為手術(shù)室服務(wù)的功能用房應(yīng)設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)。人與物通過手術(shù)部內(nèi)不同潔凈度區(qū)域時(shí),應(yīng)設(shè)氣閘、緩沖室或傳遞窗。一般將手術(shù)室設(shè)在核心部分。內(nèi)部平面和通道形式應(yīng)符合功能流程矩捷和潔污分明的原則。
醫(yī)院內(nèi)的幾種潔凈護(hù)理病房:
潔凈護(hù)理病房分為隔離病房與重癥監(jiān)護(hù)病房。隔離病房依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)度分為P1P2P3P4四個等級。P1病房基本與普通病房相同,對外人進(jìn)出不特別加以禁止;P2病房比P1病房嚴(yán)格一些,一般禁止外人進(jìn)出;P3病房設(shè)從重門或緩沖室與外部隔離,房間內(nèi)部負(fù)壓;P4病房采用隔離區(qū)與外界隔斷,室內(nèi)負(fù)壓恒定30Pa,醫(yī)護(hù)人員穿防護(hù)服防止感染。重癥監(jiān)護(hù)病房有ICU(重癥護(hù)理室)、CCU(心血管病人護(hù)理室)、NICU(早產(chǎn)兒護(hù)理室)及白血病房等等。白血病房室溫242,風(fēng)速0.15~0.3/m/s,相對濕度60%以下,潔凈度為百級,同時(shí)應(yīng)使送入的最潔凈空氣首先到達(dá)患者的頭部,使口鼻呼吸區(qū)在送風(fēng)側(cè),采用水平流較好。燒傷病房經(jīng)菌濃度測定表明,采用垂直層流對開放治療有明顯的優(yōu)越性,層注速度0.2m/s,溫度28~34,潔凈度為千級。呼吸器官病房在國內(nèi)很少見,這種病房對室內(nèi)溫濕度要求比較嚴(yán)格,溫度控制在23~30這宰,相對濕度40~60%,各病房可根據(jù)病人自身調(diào)節(jié),潔凈度控制在10~10000級之間,噪聲小于45dB(A),人員進(jìn)入病房應(yīng)經(jīng)過更衣,吹淋等人身凈化,病房內(nèi)保持正壓。
潔凈實(shí)驗(yàn)室
潔凈實(shí)驗(yàn)室分為普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室。普通潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)不具有傳染性,但要求環(huán)境對實(shí)驗(yàn)本身不造成不良影響,因此實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不設(shè)防護(hù)設(shè)施,而潔凈度必須達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求。生物安全實(shí)驗(yàn)室是具有一級防護(hù)設(shè)施的,可實(shí)現(xiàn)二級防護(hù)的生物實(shí)驗(yàn)定。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、功能實(shí)驗(yàn)及基因重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗(yàn)均需要生物安全實(shí)驗(yàn)室。生物安全實(shí)驗(yàn)室的核心是安全,依據(jù)生物學(xué)危險(xiǎn)程度劃為P1、P2、P3、P4四個等級。P1實(shí)驗(yàn)室適用于非常熟悉的病源,該病源不會經(jīng)常引發(fā)健康成人疾病,對實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境法寶危險(xiǎn)小。在實(shí)驗(yàn)中門應(yīng)關(guān)閉,按普通微生物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行操作;P2實(shí)驗(yàn)室適用于對人和環(huán)境有中度潛在危險(xiǎn)的病源。限制進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)域,可能發(fā)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在II級生物安全柜中進(jìn)行,同時(shí)應(yīng)備有高壓滅菌器;P3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于臨床、診斷、教學(xué)、或者生產(chǎn)設(shè)施,在該級別中開展有關(guān)內(nèi)源性和外源性病源的工作,若暴露而吸入該病源會引發(fā)嚴(yán)重的可能致死的疾病。實(shí)驗(yàn)室設(shè)雙重門或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗(yàn)區(qū)域,非本處工作人員禁止入內(nèi),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)全負(fù)壓,使用II級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以高效過濾器把室內(nèi)空氣過濾后排到室外;P4實(shí)驗(yàn)室比P3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán),有些危險(xiǎn)的外源性病源,具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗(yàn)室感染和導(dǎo)致生命危險(xiǎn)疾病的高度個體風(fēng)險(xiǎn),有關(guān)工作應(yīng)在P4實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。采用獨(dú)立的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造,室內(nèi)保持負(fù)壓,使用III級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn),設(shè)置空氣隔斷裝置,淋浴室,操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服,非本處工作人員禁止入內(nèi)。生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)上的核心是動態(tài)隔離,排風(fēng)措施是重點(diǎn),強(qiáng)調(diào)就地消毒,重視潔污分流,防止意外擴(kuò)散,需要適度潔凈。
我國醫(yī)院潔凈室凈化裝置的建設(shè),目前正值推廣階段。近些年來,各大城市主要醫(yī)院陸續(xù)新建、改建潔凈室,增設(shè)或改造了原有的潔凈室系統(tǒng),這是我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展、科技進(jìn)步和醫(yī)療衛(wèi)生水平提高的反映。新建、改建潔凈室,降低感染率,提高療效,是一件很慎重的工作。從當(dāng)前的技術(shù)與經(jīng)濟(jì)水平出發(fā),已經(jīng)具備了實(shí)施條件,但是應(yīng)當(dāng)在各地衛(wèi)生主管部門的統(tǒng)籌規(guī)劃下陸續(xù)進(jìn)行。同時(shí)要注意的問題是,近來年在醫(yī)院潔凈室的新建或擴(kuò)建項(xiàng)目中,某些單位及相關(guān)部門往往只把是否已安裝潔凈室作為惟一的關(guān)注點(diǎn),忽視了潔凈室裝置的質(zhì)量問題。醫(yī)院潔凈室不同于電子潔凈廠房與制藥潔凈廠房,它具有更高的潔凈度要求,如果潔凈室裝置達(dá)不到應(yīng)有的潔凈度要求,造成醫(yī)院內(nèi)部的交*感染,就會危及就診患者和醫(yī)護(hù)人員。因此應(yīng)聘請醫(yī)院潔凈技術(shù)工程專業(yè)施工單位來進(jìn)行醫(yī)院潔凈室的設(shè)計(jì)施工,以確保每一個潔凈室的高質(zhì)量建設(shè)。
行業(yè)分類 | 用途\潔凈度 | 級 別 | |||||
0.1μ級 | 1000 | 10000 | 100000 | ||||
0.5μ級 | 10 | 100 | 1000 | 10000 | 100000 | ||
電子機(jī)械儀表 | 顯像管 | ★ | ★ | ||||
高可靠管 | ★ | ||||||
光導(dǎo)攝像管 | ★ | ||||||
印刷版 | ★ | ||||||
小型繼電器 | ★ | ★ | |||||
精密電器儀表 | ★ | ★ | ★ | ||||
零件、加工、組裝、檢查 | ★ | ★ | ★ | ★ | |||
藥品、醫(yī)學(xué)、醫(yī)院 | 制藥工序 | ★ | ★ | ★ | ★ | ||
注射液、安瓶封裝 | ★ | ||||||
血液、林格氏液、疫菌貯存 | ★ | ★ | |||||
無菌手術(shù)室 | ★ | ||||||
一般手術(shù)室 | ★ | ★ | |||||
恢復(fù)室ICU CCU | ★ | ★ | |||||
無菌病房 | ★ | ★ | |||||
新生、早嬰兒室 | ★ | ★ | |||||
無菌室 | ★ | ||||||
手術(shù)器械保管室 | ★ | ||||||
無菌動物實(shí)驗(yàn) | ★ | ||||||
細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室 | ★ | ||||||
藥劑室 | ★ | ★ | ★ | ||||
一般病房 | ★ | ★ | |||||
診療室 | ★ | ★ | |||||
食品釀造 | 牛奶、酒、乳酸菌飲料 | ★ | |||||
清涼飲料的裝瓶封口 | ★ | ★ | ★ | ||||
乳制品、糕點(diǎn)包裝 | ★ | ||||||
火腿片制造 | ★ | ★ | |||||
蘑菇種植 | ★ | ★ | |||||
肉食加工 | ★ | ★ | ★ | ★ | |||
半導(dǎo)體工業(yè) | 拉單晶 | ★ | ★ | ||||
擴(kuò)散 | ★ | ||||||
腐蝕 | ★ | ★ | |||||
光刻 | ★ | ★ | |||||
表面處理 | ★ | ★ | |||||
金屬蒸發(fā) | ★ | ★ | |||||
組裝實(shí)驗(yàn) | ★ | ★ | ★ | ★ | |||
原料 | ★ | ★ | ★ | ★ | |||
研磨 | ★ | ||||||
包裝 | ★ | ||||||
半成品貯存 | ★ | ||||||
激光工業(yè) | 氣體激光 | ★ | ,
| ||||
固體激光 | ★ | ★ | |||||
半導(dǎo)體激光 | ★ | ||||||
激光手術(shù)室 | ★ | ||||||
光學(xué)儀器 | 鏡片研磨 | ★ | ★ | ★ | |||
刻標(biāo) | ★ | ||||||
醫(yī)用照相機(jī)加工裝配 | ★ | ||||||
膠片制造、干燥 | ★ | ||||||
縮微膠片、顯影、干燥 | ★ | ★ | |||||
組裝 | ★ | ★ | ★ | ||||
涂漆 | ★ | ★ | |||||
試驗(yàn)、檢查 | ★ | ★ | |||||
計(jì)時(shí)精密儀器 | 電子表、零件組裝 | ★ | |||||
火箭零件加工、組裝 | ★ | ||||||
人造衛(wèi)星控制裝置 | ★ | ★ | |||||
高可靠性部件裝置 | ★ | ★ | |||||
微型軸承 | ★ | ★ | |||||
普通軸承 | ★ | ||||||
組裝、檢查 | ★ | ★ | ★ | ★ | |||
計(jì)算機(jī) | 磁鼓、磁盤 | ★ | |||||
磁帶 | ★ | ||||||
加工、組裝、實(shí)驗(yàn)、檢查 | ★ | ★ | ★ | ★ |